Расширен перечень лицензионных требований для производства лекарственных средств
Постановлением Правительства РФ от 15.05.2020 N 686 внесены изменения в Положение о лицензировании производства лекарственных средств.
К лицензионным требованиям, предъявляемым к лицензиату при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств, добавлены:
- регистрация в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения;
- соблюдение требований статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств".
Данный документ находится в системе «Кодекс: Медицина и здравоохранение».
Купить программу для специалистов в области медицины и здравоохранения «Кодекс: Медицина и здравоохранение» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина
Постановление Правительства РФ от 15.05.2020 N 686
Письмо ФНС России от 02.06.2020 N БС-4-11/9100
Как начисляются страховые взносы на оплату питания работникам, оплату путевок в оздоровительные учреждения, проезда к месту отпуска и обратно, материальной помощи при выходе на пенсию
ГОСТ 21.508-2020, ГОСТ 5686-2020, ГОСТ Р 58890-2020, ГОСТ Р 58891-2020, ГОСТ Р 58892-2020, ГОСТ Р 58895-2020
Утверждены новые национальные и межгосударственные стандарты для специалистов в области строительства