Утвержден порядок подтверждения целевого назначения ввозимых в РФ товаров, предназначенных для производства фармацевтической продукции

Приказом Минпромторга России от 14.02.2018 N 462 установлены правила подтверждения Минпромторгом России целевого назначения ввозимых на территорию РФ товаров, предназначенных для производства фармацевтической продукции, предусмотренных Перечнем сельскохозяйственной продукции, сырья и продовольствия, страной происхождения которых являются США, страны ЕС, Канада, Австралия, Норвегия, Украина, Албания, Черногория, Исландия и Лихтенштейн, которые по 31 декабря 2018 года запрещены к ввозу в РФ, и классифицируемых кодом ТН ВЭД ЕАЭС 0206.

Для получения подтверждения целевого назначения ввозимого на территорию РФ сырья организация - производитель фармацевтической продукции представляет в Минпромторг России заявление, в котором должно быть указано наименование и количество сырья, коды в соответствии с ТН ВЭД ЕАЭС, информация о стране-экспортере и производителе сырья, а также код и наименование таможенного органа, в котором будет осуществляться таможенное декларирование.

Поступившее в Минпромторг России заявление и прилагаемые к нему документы направляются на проверку в Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности в течение 3 рабочих дней.

По результатам проверки Минромторг России подготавливает проект письма о подтверждении целевого назначения ввозимого на территорию РФ сырья, который составляется в 2 экземплярах, один экземпляр выдается заявителю, а второй направляется в адрес ФТС России.

Документ о подтверждении целевого назначения ввозимого на территорию РФ сырья действует в течение одного года со дня его подписания.

Приказ зарегистрирован в Минюсте России 15.03.2018.

Данный документ находится в системе «Помощник юриста».
Купить информационно-правовую систему для юриста «Кодекс: Помощник юриста» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина