Утвержден порядок проведения оценки соответствия медизделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медизделий
Приказом Минздрава России от 30.08.2021 N 885н утвержден порядок проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий.
Утверждены формы:
- акта оценки результатов технических испытаний медицинского изделия;
- акта оценки результатов технических испытаний медицинского изделия для диагностики in vitro;
- заключения по результатам токсикологических исследований медицинского изделия;
- акта оценки результатов клинических испытаний медицинского изделия;
- акта оценки результатов клинических испытаний медицинского изделия для диагностики in vitro.
Данный документ находится в системе «Кодекс: Медицина и здравоохранение».
Купить программу для специалистов в области медицины и здравоохранения «Кодекс: Медицина и здравоохранение» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина
Приказ Минздрава России от 30.08.2021 N 885н
Приказ Роскомнадзора от 20.09.2021 N 194
Утверждены требования к программам для исследования объема аудитории информационного ресурса и порядок их использования
Указ Президента РФ от 12.11.2021 № 651
Утверждён перечень районов Крайнего Севера и приравненных к ним территорий