Определено основание для проведения внеплановой проверки при осуществлении государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
Приказом Минздрава России от 24.08.2020 N 839н утвержден индикатор риска нарушения обязательных требований, используемый в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Росздравнадзором и его территориальными органами федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств.
Индикатором риска является: двукратный и более рост количества приобретенных и отпущенных аптечными организациями лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, и (или) двукратное и более превышение средних показателей отпуска лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, для аптечных организаций, находящихся в том же субъекте РФ, за квартал в сравнении с предшествующим кварталом, по данным системы МДЛП для медицинского применения.
Данный документ находится в системе «Кодекс: Медицина и здравоохранение».
Купить программу для специалистов в области медицины и здравоохранения «Кодекс: Медицина и здравоохранение» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина
Письмо Минфина России от 7 сентября 2020 года N 03-04-07/78389
Расходы на покупку садового участка можно учесть в составе имущественного вычета
Приказ Минздрава России от 24.08.2020 N 888н
Определено основание для проведения внеплановой проверки при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий