Новости
Письмо Росздравнадзора от 31.08.2020 N 01И-1668/20Все новости

Росздравнадзор информирует о безопасности применения вакцин Гам-КОВИД-Вак и Гам-КОВИД-Вак Лио

Письмом Росздравнадзора от 31.08.2020 N 01И-1668/20 доводится информация о том, что субъекты обращения лекарственных средств должны сообщать в Росздравнадзор о каждом факте развития нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта при применении лекарственных препаратов Гам-КОВИД-Вак и Гам-КОВИД-Вак Лио.

Рекомендуется заполнять электронное извещение в базе данных "Фармаконадзор 2.0" Автоматизированной информационной системы Росздравнадзора (http://external.roszdravnadzor.ru).

В случае невозможности использования базы данных "Фармаконадзор 2.0" допускается направление "Извещения о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата" по электронной почте npr@roszdravnadzor.ru.

Данный документ находится в системе «Кодекс: Медицина и здравоохранение».
Купить программу для специалистов в области медицины и здравоохранения «Кодекс: Медицина и здравоохранение» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина

Бесплатно скачать текст документа
Письмо Росздравнадзора от 31.08.2020 N 01И-1668/20
Предыдущая новость:

Письмо Минфина России от 28.08.2020 N 03-15-06/75774

Как правильно заполнить РСВ IT-организацией, применяющей пониженные тарифы страховых взносов

Следующая новость:

Приказ Роструда от 31.08.2020 N 170

Определен круг должностных лиц Роструда, уполномоченных составлять протоколы об административных правонарушениях за непредоставление сведений о трудовой деятельности работников