Утверждены требования к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения
Приказом Минздрава России от 31.07.2020 N 779н утверждены требования к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения.
Установлено, что производство лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - лекарственные препараты), предназначенных для внутреннего применения, а также их продажа и передача производителями лекарственных средств осуществляются в таре, содержащей объем лекарственного препарата:
не более 25 миллилитров при объемной доле спирта свыше 50% и курсовой дозе лекарственного препарата не более 75 миллилитров включительно;
не более 50 миллилитров при объемной доле спирта от 30% до 50% и курсовой дозе лекарственного препарата не более 100 миллилитров включительно;
не более 100 миллилитров при объемной доле спирта до 30% и курсовой дозе лекарственного препарата не более 200 миллилитров включительно.
Данный документ находится в системе «Кодекс: Медицина и здравоохранение».
Купить программу для специалистов в области медицины и здравоохранения «Кодекс: Медицина и здравоохранение» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина
Приказ Минздрава России от 31.07.2020 N 779н
Приказ Минздрава России от 20.10.2020 N 1130н
Новый порядок оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология" начнет действовать с 1 января 2021 года
Приказ Минздрава России от 20.10.2020 N 1134н
Утвержден порядок медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов