+7 (495)730-07-66
Новости
Приказ Минздрава России от 15.09.2020 N 980нВсе новости

Утвержден порядок осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий

Приказом Минздрава России от 15.09.2020 N 980н утвержден порядок осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий.

Определено, что мониторинг включает в себя сбор, обработку, регистрацию и анализ информации о побочных действиях, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, нежелательных реакций при его применении, особенностей взаимодействия медицинских изделий между собой, фактов и обстоятельств, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации зарегистрированных медицинских изделий, и принятие соответствующих решений.

Данный документ находится в системе «Кодекс: Медицина и здравоохранение».
Купить программу для специалистов в области медицины и здравоохранения «Кодекс: Медицина и здравоохранение» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина

Статус: Дата вступления в силу - 01.01.2021
Бесплатно скачать текст документа
Приказ Минздрава России от 15.09.2020 N 980н
Предыдущая новость:

Приказ Минздрава России от 20.10.2020 N 1131н

Минздрав ужесточил порядок целевого набора в ординатуру

Следующая новость:

Постановление Правительства РФ от 26.10.2020 N 1741

Уточнен порядок проведения экспертизы объектов строительства государственной собственности субъектов РФ или муниципальной собственности