Расширен перечень лицензионных требований для производства лекарственных средств

Постановлением Правительства РФ от 15.05.2020 N 686 внесены изменения в Положение о лицензировании производства лекарственных средств.

К лицензионным требованиям, предъявляемым к лицензиату при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств, добавлены:

• регистрация в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения;
• соблюдение требований статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств".

Данный документ находится в системе «Кодекс: Медицина и здравоохранение».
Купить программу для специалистов в области медицины и здравоохранения «Кодекс: Медицина и здравоохранение» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина