"Регуляторная гильотина": отменены документы, содержащие обязательные требования, соблюдение которых оценивается при осуществлении государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Постановлением Правительства РФ от 13.06.2020 N 855 признаны утратившими силу некоторые акты и отдельные положения некоторых актов Правительства РФ; отмена некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением производства лекарственных средств для медицинского применения).
Среди прочих отменены:
- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)";
- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.10.1997 N 308 "Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм";
- Постановление Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" и другие.
Данный документ находится в системе «Кодекс: Медицина и здравоохранение».
Купить программу для специалистов в области медицины и здравоохранения «Кодекс: Медицина и здравоохранение» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина
Постановление Правительства РФ от 13.06.2020 N 855
Постановление Правительства РФ от 13.06.2020 N 862
В 2020 году плановые проверки при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности не проводятся
Постановление Правительства РФ от 11.06.2020 N 849
Продлен срок действия некоторых разрешительных документов в области экологии