Новости
Постановление Правительства РФ от 12.05.2018 N 572Все новости

Госзакупки лекарственных препаратов: в отношении препаратов из переченя ЖНВЛП, все стадии производства которых находятся на территориях государств - членов ЕАЭС, будут предоставлены преференции

Постановлением Правительства РФ от 12.05.2018 N 572 внесены дополнения и изменения в постановление Правительства РФ от 30 ноября 2015 г. N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд".

Постановление вступает в силу с 1 января 2019 года и применяется к отношениям, связанным с осуществлением закупок лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП, для обеспечения государственных и муниципальных нужд, извещения об осуществлении которых размещены в ЕИС в сфере закупок либо приглашения принять участие в определении поставщика которых направлены после указанной даты.

Согласно действующему порядку заказчик должен отклонять все заявки с предложениями о поставке лекарств, происходящих из иностранных государств (за исключением членов ЕАЭС), при условии наличия не менее 2 заявок о поставке лекарств, происходящих из государств - членов ЕАЭС. Постановлением установлено, что случае если после отклонения заявок (окончательных предложений) хотя бы одна заявка содержит предложение о поставке лекарств, все стадии производства которых осуществляются на территориях государств - членов ЕАЭС, и при этом сведения о таких фармацевтических субстанциях включены в регистрационное досье на эти лекарства, в отношении таких лекарственных препаратов применяются условия допуска для целей осуществления закупок товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств.

Подтверждением соответствия лекарственного препарата и фармацевтической субстанции требованиям, указанным в пункте 1_1, является декларирование участником закупки в заявке (окончательном предложении) сведений о документе, подтверждающем соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза или Правил надлежащей производственной практики, утвержденных Минпромторгом в соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", и сведений о документе, содержащем сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории ЕАЭС (в том числе о стадиях производства молекулы действующего вещества фармацевтической субстанции), выдаваемом Минпромторгом.

Подтверждением страны происхождения лекарственного препарата является один из следующих документов:

  • сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государства - члена ЕАЭС по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров,
  • заключение о подтверждении производства промышленной продукции на территории РФ, выдаваемое Минпромторгом в соответствии с Правилами выдачи заключения о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации.

Данный документ находится в системе «Помощник юриста».
Купить информационно-правовую систему для юриста «Кодекс: Помощник юриста» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина

Статус: Дата вступления в силу - 01.01.2019
Бесплатно скачать текст документа
Постановление Правительства РФ от 12.05.2018 N 572
Предыдущая новость:

Федеральный закон от 18.04.2018 N 73-ФЗ

С 1 января 2019 года в продаже появятся "невозвратные" железнодорожные билеты

Следующая новость:

Федеральный закон от 29.07.2018 N 251-ФЗ

Усовершенствован порядок лицензирования субъектов страхового дела