Новости
ГОСТ Р 58484-2019, ГОСТ Р ИСО 5838-2-2019, ГОСТ Р ИСО 5838-3-2019, ГОСТ Р ИСО 7206-12-2019Все новости

Утверждены новые национальные стандарты для специалистов в области медицины и здравоохранения

ГОСТ Р 58484-2019 "Имплантаты хирургические неактивные. Импланты на основе гиалуроновой кислоты. Стандартное руководство по определению характеристик гиалуроновой кислоты как основы медицинских изделий" утвержден приказом Росстандарта от 8 августа 2019 года N 481-ст.

Стандарт распространяется на гиалуроновую кислоту, предназначенную для использования в биомедицинских и/или фармацевтических целях, в т.ч. в тканевой инженерии. Стандарт предназначен для определения методов и видов исследования гиалуроновой кислоты, которые необходимы для ее надлежащей характеристики и оценки в процессе конкретного применения, а также для установления подходов к определению чистоты гиалуроновой кислоты, включая ее основные характеристики.
ГОСТ Р 58484-2019 вводится в действие на территории РФ с 1 мая 2020 года.

ГОСТ Р ИСО 5838-2-2019 "Имплантаты для хирургии. Стержни, спицы и проволока для скелетного вытяжения. Часть 2. Скелетные штифты Стейнманна. Размеры" утвержден приказом Росстандарта от 8 августа 2019 года N 482-ст.

Стандарт устанавливает размеры скелетных штифтов Стейнманна. Требования к материалам и механическим свойствам приведены в ИСО 5838-1.

ГОСТ Р ИСО 5838-2-2019 вводится в действие на территории РФ с 1 мая 2020 года.

ГОСТ Р ИСО 5838-3-2019 "Имплантаты для хирургии. Стержни, спицы и проволока для скелетного вытяжения. Часть 3. Спицы Киршнера для скелетного вытяжения" утвержден приказом Росстандарта от 8 августа 2019 года N 483-ст.
Стандарт устанавливает технические характеристики спиц Киршнера для скелетного вытяжения. Требования к материалам и механическим свойствам приведены в ИСО 5838-1.
ГОСТ Р ИСО 5838-3-2019 вводится в действие на территории РФ с 1 мая 2020 года.

ГОСТ Р ИСО 7206-12-2019 "Имплантаты для хирургии. Эндопротезы тазобедренного сустава частичные и тотальные. Часть 12. Метод испытания деформации для ацетабулярных чашек" утвержден приказом Росстандарта от 8 августа 2019 года N 484-ст.

Стандарт устанавливает метод испытаний для определения кратковременной деформации прессовой посадки ацетабулярного компонента при полной замене тазобедренного сустава в конкретных лабораторных условиях, а также описывает условия тестирования для того, чтобы были учтены важные параметры, влияющие на компоненты и установку образца для тестирования. Кроме того, стандарт определяет параметры испытания вертлужных компонентов. Данный метод предназначен для оценочного сравнения различных конструкций и материалов, используемых для компонентов вертлужной впадины при тотальной замене тазобедренного сустава, испытанных при аналогичных условиях. Загрузка компонентов вертлужной впадины in vivo будет отличаться от нагрузки, определенной в этом методе испытания. Полученные результаты не могут быть использованы для прямого прогнозирования функционирования in vivo. Стандарт не охватывает методы исследования испытуемого образца.

ГОСТ Р ИСО 7206-12-2019 вводится в действие на территории РФ с 1 мая 2020 года.

Данный документ находится в системе «Кодекс: Медицина и здравоохранение».
Купить программу для специалистов в области медицины и здравоохранения «Кодекс: Медицина и здравоохранение» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина

Предыдущая новость:

Письмо ФНС России от 10.07.2019 N БС-4-11/13464@

Налоговики требуют распечатывать электронные больничные

Следующая новость:

ГОСТ Р МЭК 62682-2019

Утвержден новый национальный стандарт для специалистов в области промышленной безопасности