Утвержден классификатор видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия
Решением Коллегии ЕЭК от 21 августа 2018 года N 135 утвержден классификатор видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия.
Использование кодовых обозначений классификатора является обязательным при реализации общих процессов в рамках ЕЭС в сфере обращения медицинских изделий.
Данный документ находится в системе «Кодекс: Медицина и здравоохранение».
Купить программу для специалистов в области медицины и здравоохранения «Кодекс: Медицина и здравоохранение» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина
Решение Коллегии ЕЭК от 21 августа 2018 года N 135
ГОСТ Р МЭК 61069-6-2017, ГОСТ Р МЭК 61069-7-2017, ГОСТ Р МЭК 61747-1-2-201, ГОСТ Р МЭК 62679-1-1-2017, ГОСТ Р МЭК 62679-3-1-2017, ГОСТ Р МЭК 61069-1-2017, ГОСТ Р 57909-2017/ISO/TS 17200:2013, ГОСТ Р 58125-2018, ГОСТ Р 58175-2018
С 1 сентября 2018 года введены в действие документы в области машиностроения
Постановление Правительства РФ от 31.08.2018 N 1029
За самовольную добычу берилла, в том числе аквамарина, гелиодора, на юрлицо может быть наложен штраф до 60 миллионов рублей