Новости
ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016 и ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016Все новости

Утверждены новые национальные стандарты для специалистов в области медицины

ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации" утвержден приказом Росстандарта от 27 сентября 2016 года N 1242-ст.

Стандарт определяет требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-25. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам" утвержден приказом Росстандарта от 27 сентября 2016 года N 1243-ст.

В данном документе определены требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам согласно определению, предназначенным для формирования ЭКГ - отчета в диагностических целях, работающих автономно или в составе МЕ СИСТЕМЫ.

Данный документ находится в системе «Кодекс: Медицина и здравоохранение».
Купить программу для специалистов в области медицины и здравоохранения «Кодекс: Медицина и здравоохранение» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина

Статус: ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016 вводится в действие на территории РФ с 1 сентября 2017 года.
Статус: ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016 вводится в действие на территории РФ с 1 сентября 2017 года.
Предыдущая новость:

ГОСТ Р 57114-2016

Утвержден новый национальный стандарт для специалистов в области энергетики

Следующая новость:

ГОСТ Р 57110-2016

Утвержден новый национальный стандарт для специалистов в области связи