Новости
ГОСT Р ИСО 13022-2016Все новости

Утвержден новый национальный стандарт для специалистов в области медицины и здравоохранения

ГОСT Р ИСО 13022-2016 "Продукты медицинские, содержащие жизнеспособные человеческие клетки. Применение менеджмента риска и требований к методикам обработки" утвержден приказом Росстандарта от 1 марта 2016 года N 102-ст.

В стандарте определены требования и руководство по методикам обработки и управлению рисками, связанными с жизнеспособными клеточными компонентами продуктов, относящихся к медицинским продуктам, биопрепаратам, медицинским изделиям и активным имплантируемым медицинским изделиям, а также их комбинациям.

Настоящий стандарт включает жизнеспособные как аутологичные, так и аллогенные ткани человека, полученные от живых и трупных доноров.

Данный документ находится в системе «Кодекс: Медицина и здравоохранение».
Купить программу для специалистов в области медицины и здравоохранения «Кодекс: Медицина и здравоохранение» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина

Статус: Вводится в действие с 01.01.2017
Предыдущая новость:

ГОСТ Р 56880-2016, ГОСТ Р ИСО 13679-2016 и ГОСТ Р ИСО 10723-2016

Утверждены новые национальные стандарты для специалистов в нефтегазовой отрасли

Следующая новость:

ГОСТ 12.4.302-2015

Новый документ по стандартизации в системах "Техэксперт" для специалистов в области охраны труда и безопасности на предприятии