Минздрав России утвердил новые Правила надлежащей лабораторной практики

Приказом Минздрава России от 01.04.2016 N 199н в соответствии с пунктом 18 статьи 5 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" утверждены Правила надлежащей лабораторной практикилекарственных препаратов для медицинского применения.

Правила устанавливают требования, направленные на обеспечение качества доклинических исследований лекарственных средств для медицинского применения, в том числе требования к процессам организации, планирования, порядку проведения и контроля качества доклинических исследований лекарственных средств, оформлению их результатов и архивированию.

Данный документ находится в системе «Кодекс: Медицина и здравоохранение».
Купить программу для специалистов в области медицины и здравоохранения «Кодекс: Медицина и здравоохранение» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина