Новости
Приказ ФСБ России от 19.07.2016 N 432Все новости

Утвержден порядок представления в ФСБ России информации, необходимой для декодирования принимаемых, передаваемых, доставляемых и (или) обрабатываемых электронных сообщений пользователей Интернета

Приказом ФСБ России от 19.07.2016 N 432 установлено, что уполномоченным подразделением ФСБ России по получению от организаторов распространения информации в сети "Интернет" информации для декодирования является Организационно-аналитическое управление Научно-технической службы ФСБ России.

Передача информации для декодирования осуществляется на основании запроса уполномоченного подразделения, подписанного начальником (заместителем начальника) уполномоченного подразделения, направленного в письменном виде заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Информация для декодирования передается организаторами распространения информации в сети "Интернет" на магнитном носителе по почте (в форме электронного сообщения по электронной почте) по адресу, указанному в запросе, либо по согласованию с уполномоченным подразделением организуется доступ уполномоченного подразделения к информации для декодирования.

Приказ зарегистрирован в Минюсте России 12.08.2016.

Данный документ находится в системе «Помощник юриста».
Купить программу для юриста «Кодекс: Помощник юриста» Вы сможете, заказав бесплатную демонстрацию в Вашем офисе.
Позвоните по телефону: +7(495)730-07-66.
Контактное лицо: Зорина Екатерина

Статус: Дата вступления в силу - 23.08.2016
Бесплатно скачать текст документа
Приказ ФСБ России от 19.07.2016 N 432
Предыдущая новость:

Постановление Правительства РФ от 11.08.2016 N 787

Утверждены Правила реализации пилотного проекта по введению маркировки товаров контрольными знаками по товарной позиции "Предметы одежды, принадлежности к одежде и прочие изделия, из натурального меха"

Следующая новость:

Приказ Минпромторга России от 26.05.2016 N 1714

Утвержден Административный регламент Минпромторга России по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики